گزارش یک مورد سندرم فریزر و کریپتوافتالموس با تکیه بر ویژگی های زبانی و گفتاری
Authors
abstract
مقدمه و اهداف سندرم فریزر اختلال ارثی اتوزومال مغلوب همراه با آنومالیهای متعدد و درصد شیوع آن 11 مورد درصد هزار تولد زنده است. فرم کلاسیک این سندرم با کریپتوافتالموس، سینداکتیلی، آنومالیهای حنجره، ادراری-تناسلی، بدشکلی صورت، عدم وجود ابرو و هیپرتلوریسم، شکاف کام و لب، بینی پهن، آنوس بسته، هرنی نافی، دیاستاز پوبیس، عقبماندگی ذهنی وآنومالیهای اسکلتی و قلبی توصیف میشود. موارد گزارش شده در ایران بسیار محدود میباشد و در هیچکدام از موارد گزارش شده به بررسی ویژگیهای زبانی و گفتاری بیمار پرداخته نشده است. با توجه به ویژگیهای خاص مشاهده شده در این مورد از جمله کمشنوایی به بررسی ویژگیهای زبانی و گفتاری مورد پرداختهشد. معرفی بیمار بیمار دختر متولد 88 اهل شاهرود بود که حاصل بارداری ترم و زایمان واژینال بود که در سال 92 با شکایت والدین مبنی بر عدم توجه و تمرکز کافی و تأخیر در رشد گفتار و زبان به کلینیک گفتاردرمانی ارجاع داده شد. پس از ارزیابیهای لازم وجود کمشنوایی و عدم توجه و تمرکز در بیمار محرز شد. در مطالعهی حاضر علاوه بر مشاهدات بالینی به روند پیشرفت رفتاری و زبانی بیمار در طی 2 سال پرداخته شده است. بحث و نتیجه گیری اختلالات زبانی و گفتاری از ویژگیهای این سندرم میباشد و با توجه به نبود آزمونهای ارزیابی رسمی در این حوزه، شناخت ویژگیهای آن به ارائه راهکارهای مداخلهای هرچه زودتر کمک میکند.
similar resources
مقایسه تأثیر وضعیت طاق باز و دمر بر وضعیت تنفسی نوزادان نارس مبتلا به سندرم دیسترس تنفسی حاد تحت درمان با پروتکل Insure
کچ ی هد پ ی ش مز ی هن ه و فد : ساسا د مردنس رد نامرد ي سفنت سرتس ي ظنت نادازون داح ي سکا لدابت م ي و نژ د ي سکا ي د هدوب نبرک تسا طسوت هک کبس اـه ي ناـمرد ي فلتخم ي هلمجزا لکتورپ INSURE ماجنا م ي دوش ا اذل . ي هعلاطم ن فدهاب اقم ي هس عضو ي ت اه ي ندب ي عضو رب رمد و زاب قاط ي سفنت ت ي هـب لاتـبم سراـن نادازون ردنس د م ي سفنت سرتس ي لکتورپ اب نامرد تحت داح INSURE ماجنا درگ ...
full textگزارش یک مورد سندرم فریزر در ایران و مداخلات بینایی غیر ضروری
Fraser syndrome is an autosomal recessive inherited disorder with multiple anomalies that have always been seen with cryptophthalmos. In this study, a 14-year girl with cryptophthalmos, syndactyly of the upper and lower limbs finger, cardiac and urogenital abnormalities referred to ophthalmology department of Kermanshah’s Imam Khomeini Hospital in 2011. There was no visual organized globe in oc...
full textگزارش یک مورد سندرم پاپیلون لفور با تکیه بر جنبه های ژنتیکی ابتلای پریودنتال و شیوه های درمان
Diagnosis and treatment of patients with periodontitis as a manifestation of systemic diseases is of especial concern to the periodontist, especially those associated with genetic disorders, which have poor prognosis. With aggressive progression of periodontal bone and attachment loss, a patient could be a partial or total edentulous early in life.The aim of this article was to report a case of...
full textسندرم کنورنال و گزارش یک مورد
Conorenal syndrome or Saldino Mainzer is a rare hereditary disease characterized by cone-shaped epiphyses of the phalanges, retinitis pigmentosa and renal manifestations (nephropathy). Case report: Herein we report an eight years old girl with a collection of signs and symptoms compatible with conorenal syndrome. She first presented with dactylitis, dysuria, frequency, discolored urine and pro...
full textسندرم «نونان» و گزارش یک مورد آن
سندرم نونان یک اختلال با فنوتیپ مشابه سندرم ترنر (منوزومی کروموزوم X) و ژنوتیپ و کاریوتیپ طبیعی است. این سندرم، بیماری بسیار نادر می باشد و در سنین مختلف علائم متفاوتی دارد و هردو جنس را به یک نسبت مبتلا می کند. در دهه اول عمر، علائم بیماری، به صورت: ظاهر غیر طبیعی و کوتاهی قد بروز می نماید. دختر هشت ساله ای که به دلیل کوتاهی قد مراجعات مکرر نموده بود، باتوجه به ظاهر خاص (هیپرتلوریسم، میکروگناس...
full textMy Resources
Save resource for easier access later
Journal title:
طب توانبخشیجلد ۶، شماره ۱، صفحات ۲۸۹-۲۹۸
Keywords
Hosted on Doprax cloud platform doprax.com
copyright © 2015-2023